Накипело. На Алтае врач 4 года мучил и не выписывал рецепт больному редким заболеванием ребенку

Здравствуйте, а у Метотрексат есть? Нет, его сейчас нет в наличии. Каждый день семьи Чистяковых проходит в поисках лекарств. Дело в том, что 11-летняя Юля больна ювенильной склеродермией в генерализованной форме.“Вот она наша история длительного хождения по врачам. В 2020 году в Томске нам поставили диагноз ювенильной склеродермии”. “Сначала появилось небольшое пятно, но оно начало расти. Короткие платья мне носить уже нельзя. Летом загорать тоже. Если нет препаратов, то пятна растут”. Для лечения этого заболевания необходим препарат "Метотриксат", который нужно ставить каждую неделю. Но приобретение его стало настоящим квестом для семьи Чистяковых. Лечащий врач лекарство рекомендует, но официального рецепта не выписал ни разу, а без него Метотриксат не купить:“Нам его не продают, так как рецепта нет”. Чтобы болезнь не прогрессировала, лекарство буквально приходится покупать на черном рынке, через интернет - где на него нет официальных документов, а стоимость в разы больше, чем в аптеках.“Мы приобретаем препарат этот на онлайн-платформах. Если его не принимать, то заболевание прогрессирует и уже от кожи может поразить любую систему организма”. Более того, врач не разъяснил родителям Юли Чистяковой, что с диагнозом девочки сразу же можно было оформить инвалидность и не тратить ежемесячно десятки тысяч рублей, а получать лекарство бесплатно по льготе, поясняет юрист в сфере медицины Ирина Митяй. “Препарат назначен, ревматологом рекомендован. Но никаких мер не предпринимается, так как ребенок не оформлен на группу инвалидности”. Редакция “Наша лента” обратилась в территориальный орган Росздравнадзора по Республике Алтай с просьбой разобраться в ситуации и помочь больному ребенку